《山东尊龙凯时人生就是搏生物制药有限公司生物多肽制药项目环境影响报告书》(征求意见稿)已编制完成,根据《中华人民共和国环境影响评价法》、《环境影响评价公众参与暂行办法》等规定,对该项目公示,接受公众监督。
一、建设项目名称、选址选线、建设内容等基本情况
项目名称:生物多肽制药项目
建设单位:山东尊龙凯时人生就是搏生物制药有限公司
建设性质:新建
建设地点:位于济南市莱芜区口镇医药产业园12号楼,已与莱芜区莱城人民政府签订框架协议书,租赁莱芜市嬴城发展集团有限公司的现成厂房,项目中心坐标为东经117.604409°、北纬36.289874°。
项目概况:项目总投资5760万元,总占地面积4500m2,租赁现成的生产厂房,共4层,建筑面积8423m2,新上一条多肽原料药制备生产线和一条制剂生产线。项目建成后年产多肽100kg、注射用多肽制剂50 万支。
二、建设单位名称和联系方式
建设单位名称:山东尊龙凯时人生就是搏生物制药有限公司
联 系 人:常玉静
联系电话:150 0683 8107
三、环境影响报告书编制单位名称
济南融通工程项目管理有限公司
四、建设项目对环境可能造成的影响及减缓措施
(1)废水
项目污水主要为车间地面清洁废水、设备清洗废水、纯水和注射水制备废水、循环水系统排水、喷淋塔废水和生活污水等。项目废水经产业园污水管网排入莱芜医药产业园污水处理站处理,产业园污水处理站位于产业园内西南角,设计处理规模660m3/d,采用“调节沉淀池+水解酸化池+高效生物接触氧化池+二沉池+絮凝沉淀池”的处理工艺,出水水质执行《污水排入城镇下水道水质标准》(GB/T 31962-2015)B等级;莱芜医药产业园污水处理站出水经市政管网最终排入莱城工业区污水处理厂深度处理。
(2)废气
项目产生的有组织废气主要为多肽生产过程产生的有机废气及危废间、实验室产生的有机废气,统一经一套"水喷淋+除雾+两级活性炭吸附"处理后排放。DCM的排放浓度满足《挥发性有机物排放标准 第6部分:有机化工行业》(DB37/2801.6-2018)表2的标准限值(50mg/m3),DMF的排放浓度满足《挥发性有机物排放标准 第6部分:有机化工行业》(DB37/2801.6-2018)表2的标准限值(50mg/m3),甲醇的排放浓度满足《挥发性有机物排放标准 第6部分:有机化工行业》(DB37/2801.6-2018)表2的标准限值(50mg/m3),乙腈的排放浓度满足《挥发性有机物排放标准 第6部分:有机化工行业》(DB37/2801.6-2018)表2的标准限值(50mg/m3),VOCs的排放浓度满足《挥发性有机物排放标准 第6部分:有机化工行业》(DB37/2801.6-2018)表1医药制造(C27)行业限值(VOCs排放浓度60mg/m3、排放速率3kg/h)。
(3)固废
本项目对一般固体废物分类收集后外销综合利用,危险废物委托有资质单位处置。生活垃圾由市政环卫部门统一收集处理。经过以上措施后,拟建项目产生的固体废物经收集后全部合理处置,不外排。
(4)噪声
拟建工程主要噪声设备为生产车间泵机、风机、离心机、干燥箱、空压机、粉碎机、混合机等,其声压级为80~90dB。建设单位拟采用隔声、消声、减震、合理布局噪声设备等措施,保证厂界噪声达到《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB12348-2008)3类标准要求。
四、环境影响评价结论
综上所述,项目符合国家和地方的相关产业政策,选址合理,所采用的污染防治措施合理可行,污染物的排放符合总量控制要求,处理达标后的各项目污染物对周围环境的影响较小,不会改变当地的环境功能区划,周围居民对拟建项目持支持和有条件赞成的态度,无人反对,拟建项目虽具有一定的风险,但在采取有效风险防范措施和应急预案的前提下,其环境风险值在可接受的水平内。
因此,在落实本报告书提出的各项污染防治措施、严格执行“三同时”制度的情况下,从环保角度分析,拟建项目的建设具备环境可行性。
五、征求意见查阅方式
公众可在公示之日起5个工作日内,环境影响报告书(征求意见稿)见附件1;
公众意见表见附件2.
六、征求公众意见的范围
项目周边5km任何有环保利害关系的单位和个人。
七、公众提出意见的方式和途径
若公众对项目有任何意见,可通过网络下载“公众意见表”进行填写。
八、公众提出意见的起止时间
若您对项目有什么意见和看法,请于公示之日起五日内,通过信函、电话等方式,将填写的公众意见表提交建设单位。
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